569天，能做什么？
569天，万丈高楼平地拔起，
569天，四季轮转麦熟三黄……
569天，中国医药商业协会与倍通一步一印，“闷声”做了一件与每个药企息息相关的大事儿！
2020年底起，为应对行业新形势下，医药流通领域上下游数字化协同效率偏低、成本压力突出等挑战，中国医药商业协会与倍通紧密合作，通过《医药流通终端机构主数据管理要求》（以下简称《要求》）项目，加速推进行业标准化建设。
最近，该项目又有新进展了！
5月25日，第二次《要求》征求意见稿专家讨论会在线上召开。参与研讨的近30位专家和企业代表，对项目征求意见以来，共收到的44条建议及内容调整进行了深入讨论，并充分肯定了倍通作为起草牵头单位，在《要求》编制过程中表现出的专业性、严谨性。
中国医药商业协会智能化应用分会秘书长高庆辉介绍了本次会议的背景，明确了《要求》项目目标、使用范围及下一步的工作流程。上海倍通医药科技咨询有限公司标准化工程师、标准编制组组长范波讲解了《要求》的框架内容及针对各项反馈意见的修改内容。
与会专家结合自身业务实践、发挥各自专业优势，从《要求》的完整性、规范性、开放性和实用性等方面提出了建设性的意见和建议。
赵敏
国药控股全球采购与供应链服务中心副总经理
“主数据每年有月5%的变化，希望能够给出处理行业数据的变化标准。”
耿永忠
国药控股上海生物医药有限公司总经理
“数据的引用，尤其是基层数据，要考虑到合规性和安全性，建议按照国家标准来执行。”
霍永清
华润医药商业集团有限公司智能与数字化部副总经理
“建议在药品经营专项信息中增加经济类型，无论对于使用单位还是经营单位都很有帮助。”
原国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司副司长、中国医药商业协会专家刘小平，中国医药商业协会名誉会长兼专家委员会主任付明仲对《要求》项目予以高度评价，并从覆盖业态拓展、主管部门信息化系统对接、数据平台共享等方面，对《要求》有望实现的应用场景提出了期望与建议，为未来几年内《要求》的持续迭代指明了方向和着力点。
刘小平
原国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
副司长、中国医药商业协会专家
“医药行业业态复杂，业务千差万别。《要求》应在不违反原则的情况下，尽可能满足行业业态的个性化需求，才能真正让《要求》为行业所用。此外，也应考虑《要求》与药监局等相关部门的信息化系统连接，从而进一步细化标准管理，便于今后贯彻实施。”
付明仲
中国医药商业协会名誉会长兼专家委员会主任
“‘十四五’期间，覆盖众多细分领域的大健康产业迎来全新发展机遇。基于此，现有《要求》可突破药品的局限，在大健康领域进一步拓宽思路。同时，还要充分考虑《要求》的适用范围，是否可全面满足政府、行业、企业三方面需求，特别是与商务部、药监局、卫健委、医保局四部委的信息化对接。”
“行业标准建设作为一项系统工程，从来不是一蹴而就的。未来，伴随国家信息化的发展，《要求》也应与时俱进，逐步实现全行业数据库平台共享、大健康领域广覆盖等目标，真正帮助企业将数据管理化繁为简，释放数据价值，有力支撑行业发展。”
此次专家讨论会，对于确保《要求》内容的全面性、适用性、准确性与可行性具有重要意义。接下来，倍通将进一步完善《要求》内容，并与协会、专家及产业上下游企业紧密合作，将《要求》做深、做实、做广。
